藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室
產(chǎn)品用途:
設(shè)備用于醫(yī)學(xué),生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)行業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個月標(biāo)準(zhǔn),使用于制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域,主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光試驗(yàn)。
產(chǎn)品說明:
◆合理的設(shè)計(jì),高溫可控制在80℃、120℃、150℃保證不變型
◆溫濕度執(zhí)行能力范圍雙85控制
◆實(shí)驗(yàn)室具有多重報(bào)警裝置,附有遠(yuǎn)程無線報(bào)警功能
◆合式設(shè)計(jì)不銹鋼板與鹽化鋼板為主要材質(zhì),根據(jù)實(shí)際需求設(shè)計(jì)尺寸,易拆易裝遷移方便。
◆采用全焊接地板,保證二十年以上的使用壽命
◆采用進(jìn)口壓縮機(jī),伺服冷煤流量控制技術(shù),可達(dá)到低噪音、低能耗、節(jié)能減碳省電設(shè)計(jì)
◆濕度用水采用新式RO逆技術(shù)濾水器自動供水裝置
◆配備RS232數(shù)據(jù)連接口、網(wǎng)口,USB數(shù)據(jù)存儲下載功能。
滿足標(biāo)準(zhǔn):
◆2020版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則大綱
◆GMP-2010中國藥典穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則
◆GB10586-2006濕熱試驗(yàn)箱技術(shù)條件。
◆滿足FDA認(rèn)證(電子簽名、權(quán)限管理等)
主要技術(shù)參數(shù)
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室//樣品留樣室(以下設(shè)備工作尺寸供客戶參考,具體工作尺寸根據(jù)客戶需求來制作) |
||||||
型號 |
YP-010 |
THS-015 |
THS-030 |
THS-070 |
THS-080 |
|
容積(m3) |
10 |
15 |
30 |
70 |
80 |
|
內(nèi)部尺寸(mm) |
D |
2000 |
2500 |
3000 |
5000 |
5000 |
W |
2500 |
3000 |
5000 |
7000 |
8000 |
|
H |
2000 |
2000 |
2000 |
2000 |
2000 |
|
溫度范圍 |
0℃ ~65℃(可調(diào)) |
|||||
濕度范圍 |
20%~98%RH |
|||||
溫度分辯率 |
0.1℃ |
|||||
溫度波動度 |
±0.5℃ |
|||||
溫度均勻度 |
±2℃ |
|||||
濕度均勻度 |
±2%RH |
|||||
濕度偏差 |
±3%RH |
|||||
溫濕度控制儀 |
進(jìn)口液晶彩屏控制,中英文可任意切換;實(shí)時記錄溫濕度運(yùn)行時間曲線;可連打印機(jī)、網(wǎng)口或帶485接口。 |
|||||
定時范圍 |
1~9999min |
|||||
制冷系統(tǒng) |
進(jìn)口全封閉法國泰康壓縮機(jī)或進(jìn)口半封閉比澤爾壓縮機(jī) |
|||||
溫溫傳感器 |
鉑電阻PT100 |
|||||
濕度傳感器 |
進(jìn)口電子式濕度傳感器 |
|||||
標(biāo)準(zhǔn)配置 |
1、說明書1份 2、合格證及質(zhì)量保證書各1份 |
|||||
電源電壓 |
AC-380V 50/60HZ |