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藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室

產(chǎn)品用途:

設(shè)備用于醫(yī)學(xué),生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)行業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個月標(biāo)準(zhǔn),使用于制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域,主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光試驗(yàn)。

產(chǎn)品說明:

◆合理的設(shè)計(jì),高溫可控制在80℃、120℃、150℃保證不變型

◆溫濕度執(zhí)行能力范圍雙85控制

◆實(shí)驗(yàn)室具有多重報(bào)警裝置,附有遠(yuǎn)程無線報(bào)警功能

◆合式設(shè)計(jì)不銹鋼板與鹽化鋼板為主要材質(zhì),根據(jù)實(shí)際需求設(shè)計(jì)尺寸,易拆易裝遷移方便。

◆采用全焊接地板,保證二十年以上的使用壽命

◆采用進(jìn)口壓縮機(jī),伺服冷煤流量控制技術(shù),可達(dá)到低噪音、低能耗、節(jié)能減碳省電設(shè)計(jì)

◆濕度用水采用新式RO逆技術(shù)濾水器自動供水裝置

◆配備RS232數(shù)據(jù)連接口、網(wǎng)口,USB數(shù)據(jù)存儲下載功能。

滿足標(biāo)準(zhǔn):

2020版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則大綱

GMP-2010中國藥典穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則

GB10586-2006濕熱試驗(yàn)箱技術(shù)條件。

◆滿足FDA認(rèn)證(電子簽名、權(quán)限管理等)

主要技術(shù)參數(shù)

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室//樣品留樣室(以下設(shè)備工作尺寸供客戶參考,具體工作尺寸根據(jù)客戶需求來制作)

型號

YP-010

THS-015

THS-030

THS-070

THS-080

容積(m3

10

15

30

70

80

內(nèi)部尺寸(mm)

D

2000

2500

3000

5000

5000

W

2500

3000

5000

7000

8000

H

2000

2000

2000

2000

2000

溫度范圍

0 ~65(可調(diào))

濕度范圍

20%~98%RH

溫度分辯率

0.1℃

溫度波動度

±0.5

溫度均勻度

±2℃

濕度均勻度

±2%RH

濕度偏差

±3%RH

溫濕度控制

進(jìn)口液晶彩屏控制,中英文可任意切換;實(shí)時記錄溫濕度運(yùn)行時間曲線;可連打印機(jī)、網(wǎng)口或帶485接口。

定時范

1~9999min

制冷系統(tǒng)

進(jìn)口全封閉法國泰康壓縮機(jī)或進(jìn)口半封閉比澤爾壓縮機(jī)

溫溫傳感器

鉑電阻PT100

濕度傳感器

進(jìn)口電子式濕度傳感器

標(biāo)準(zhǔn)配置

1、說明書1份   2、合格證及質(zhì)量保證書各1份

電源電壓

AC-380V      50/60HZ


本公司可根據(jù)客戶要求訂制各種非標(biāo)設(shè)備


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